【转载】抗生素消灭细菌的原理是什么?
我打个不恰当的比方,病菌好像一辆非常迷你的坦克,不过这辆坦克比较特殊,它除了能攻击人体外,还自带生产图纸,能够按照图纸生产新的零件,源源不断地制造出新的坦克壮大自己的队伍。人类在和这些微型坦克的斗争的过程中采取了下列手段:
一、销毁生产图纸——阻断细菌的核酸合成(Nucleic Acid Synthesis)过程:
- 喹诺酮类药物(Quinolones)主要通过抑制细菌的DNA螺旋酶(DNA Gyrase),使细菌不能进行正常DNA复制和分裂,分裂繁殖受阻。
- 利福平(Rifampin)作用于细菌的RNA聚合酶(RNA polymerase),从而抑制细菌DNA转录成mRNA,无法进行后续的mRNA翻译合成蛋白的过程。
- 硝基咪唑类药物(Nitroimidazoles),硝基在无氧环境中还原成氨基,或通过自由基的形成,使细菌染色体螺旋结构断裂,阻断其转录复制。
二、阻止生产零件——影响细菌核糖体的蛋白质合成(Protein Synthesis)过程和叶酸合成(Folic acidSynthesis)过程,使细菌无法生产存活所必需的结构蛋白和酶:
- 作用于细菌核糖体的50S亚单位(50S subunit)的药物:大环内酯类(Macrolide)、克林霉素(Clindamycin)、利奈唑胺(Linezolid)、氯霉素(Chloramphenicol)、链阳霉素(Streptogramin)。
- 作用于细菌核糖体的30S亚单位(30S subunit)的药物:四环素(tetracycline)、氨基糖苷类氨基糖苷类(Aminoglycosides)。
- 磺胺类药物(Sulfonamides)抑制细菌的二氢叶酸合成酶,使细菌无法合成生长和繁殖的重要物质叶酸。这一类在上图中未列出。
三、直接击穿坦克的装甲——影响细胞壁合成(Cell Wall Synthesis),导致细菌在低渗透压环境下溶胀破裂死亡,或与细菌细胞膜相互作用,增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道,让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死。
- β-内酰胺类:青霉素(Penicillin)、头孢菌素类(Cephalosporins)、碳青霉烯类(Carbapenems)、单环β-内酰胺类(Monobactams)。
- 万古霉素(Vancomycin)、短杆菌肽(Bacitracin)。
- 多粘菌素(Polymyxins)。
(图片引用自Antibiotics Mechanisms of action,收藏不点赞的JJ短十公分!)
来源:知乎 www.zhihu.com
作者:胡远东
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